標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增曲線：呈S型，分為基線期、指數(shù)起始期、指數(shù)擴(kuò)增期和平臺(tái)期，且要求拐點(diǎn)清楚，整體平行性好，基線平而無(wú)上揚(yáng)現(xiàn)象。

陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線翹尾：是指ct值在35之后（判讀臨界點(diǎn)）出現(xiàn)擴(kuò)增。

小編根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下原因：

1、環(huán)境污染：如實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常稀釋陽(yáng)性樣本或出現(xiàn)高濃度陽(yáng)性樣本，會(huì)污染環(huán)境造成氣溶膠污染。

解決方案：（1）建議在 qPCR 反應(yīng)板上陽(yáng)性對(duì)照的排布應(yīng)遠(yuǎn)離待測(cè)樣本和陰性對(duì)照。

（2）使用不同的移液器添加陽(yáng)性對(duì)照與待測(cè)樣本、陰性對(duì)照，并使用帶濾芯的槍頭進(jìn)行加樣，加樣順序是：陰性對(duì)照，待測(cè)樣本，陽(yáng)性對(duì)照。

（3）陽(yáng)性樣本分區(qū)操作，設(shè)置專(zhuān)門(mén)的陽(yáng)性操作區(qū)。

2、無(wú)菌操作不到位：環(huán)境中存在大量支原體，如人口腔中存在口腔支原體、土壤中存在發(fā)酵支原體。如果無(wú)菌操作不規(guī)范，都會(huì)引入污染。

解決方案：（1）進(jìn)入無(wú)菌室操作前，佩戴一次性袖套，穿專(zhuān)用工作服、一次性帽子及鞋套、口罩。工作服、帽及鞋套、口罩，應(yīng)放在無(wú)菌室緩沖間，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。

（2）從槍頭盒中取出槍頭時(shí)，尖部不能觸及外露部位及離心管和管架邊。

（3）操作中，不能在樣品上方翻轉(zhuǎn)瓶蓋，袖口不能掠過(guò)樣品上方。

（4）換下的專(zhuān)用實(shí)驗(yàn)服，進(jìn)行紫外線，一次性鞋套額帽子扔進(jìn)垃圾桶。

（5）無(wú)菌室和緩沖間定期大掃除，保持整潔。

（6）每周用核酸清除劑清潔無(wú)菌操作臺(tái)、傳遞窗和桌面，實(shí)驗(yàn)垃圾建議當(dāng)場(chǎng)封閉并丟棄。

（7）實(shí)驗(yàn)前用1% 84消毒液擦凈臺(tái)面及四周，放好需用的實(shí)驗(yàn)器材及各種溶液，并用酒精棉球擦拭，更換干凈的管架。

3、試劑耗材污染：陽(yáng)性移液槍未專(zhuān)用，直接加樣，易引起污染；槍頭、離心管、PCR管等耗材，不是無(wú)菌或暴露在陽(yáng)性環(huán)境中，也易引入污染。

解決方案：（1）使用專(zhuān)用陽(yáng)性移液槍加陽(yáng)性樣本，同時(shí)設(shè)置陽(yáng)性區(qū)。

（2）使用無(wú)菌耗材，耗材用完后封口，避免暴露在環(huán)境中。

（3）實(shí)驗(yàn)室設(shè)立分區(qū)，可分為配液間（潔凈區(qū)）、樣本處理區(qū)、陽(yáng)性區(qū)和核酸擴(kuò)增區(qū)；不同分區(qū)的耗材和移液器勿交叉使用。

4、試劑盒在配制過(guò)程中污染：如果操作不當(dāng)，環(huán)境和耗材也會(huì)引入污染。

解決方案：可以通過(guò)試劑盒入庫(kù)前質(zhì)控檢測(cè)。

5、非特異性擴(kuò)增：試劑盒凍融次數(shù)過(guò)多，導(dǎo)致引物探針斷裂。

解決方案：試劑避免反復(fù)多次凍融，可分裝儲(chǔ)存。